Пост хорош, спасибо детектив. Некоторые пишут , что нужно пользоваться спец ресурсами и фондами, но тут тоже не все так просто. У меня брат 26 лет, в четыре года перенес герпетический минингоэнцефалит и сейчас по уровню развития и функционирования тянет на 3-4 года. И когда обращались в фонды и благотворительные организации, то они постоянно требовали "смету" на что именно нужны деньги. А по факту специализированного лечения нету, помощь и деньги нужны были просто на капельницы , памперсы и просто содержание (потому что мать с малым не справлялась и пошла на работу, а отец уволился и сидел с малым). Поэтому в официальных благотворительных организациях нам постоянно отказывали . Поэтому если где-то мы и организовывали сбор средств, то предоставляли все документы и записи видео и интервью родителей, действительно отчаявшимся людям нечего терять и они не боятся засветить адрес или телефон им уже попросту не до этого.