Колин Фаррел прослезился, когда рассказывал про сына с редкой генетической патологией

У его 20-летнего сына синдром Ангельмана, известного также, как «синдром Петрушки» или «синдром счастливой куклы».

Вот что говорит Википедия по поводу данной патологии: «Синдром Ангельмана — обусловленная генетической аномалией патология, характеризующаяся такими признаками, как задержка психического развития, нарушения сна, припадки, хаотические движения (особенно рук), частый смех или улыбки».

В новом интервью People Колин Фаррелл впервые пролил свет на свою личную жизнь и поделился эмоциональным опытом воспитания ребенка с редким генетическим заболеванием.

Его сыну Джеймсу поставили диагноз в возрасте 2,5 года.

Одна из особенностей синдрома — вспышки смеха. И доктор увидел, что Джеймс много смеется и делает вот такие движения [размахивает руками]. Помню, первые два вопроса, которые я задал, были: «Какова продолжительность жизни и насколько сильна боль?» И доктор сказал: «Продолжительность жизни, насколько мы можем судить, такая же, как у вас или у меня, а боли — нет».

Также при синдроме Ангельмана могут быть припадки, которые Фаррелл назвал «одним из самых сложных аспектов для родителей».

Еще Колин поделился некоторыми важными моментами, которые ему довелось пережить в качестве отца, в том числе радостью от того, что Джеймс сделал свои первые шаги.

Это было так трогательно. Это было волшебство. Я никогда не забуду его решительное лицо, когда он шел ко мне. Он сделал около шести шагов, и я разрыдался.

Фаррелл основал фонд для поддержки семей, сталкивающихся с подобными проблемами, с целью повышения осведомленности и предоставления необходимых ресурсов.

Я должен верить или предпочитаю верить, что если бы Джеймс знал, что это может помочь семьям и другим молодым людям с особыми потребностями, он бы сказал: «Папа, о чем ты говоришь? Почему ты вообще спрашиваешь меня? Это очевидно».

Источник: Coveredgeekly